Eur Urol：重氮烷抑制CXCR2/BCL-2途径能够使癌对铂类治疗敏感
2022-01-17 06:10 来源：成都男科医院
在转移不作为抵抗性肿瘤(mCRPC)病患中的，酚类烷镇静剂是最活跃的化疗药品；然而，耐药性总是发生，是一个不可忽视的病理挑战。酚类烷类-硫类联合行动口服在部分病患中的显示出病理益处，但其反应机理基础和海洋生物标志物仍然不清楚。
最近，有研究职员鉴定了酚类烷类-硫类联合行动口服在mCRPC中的抗的的系统和号召指标。研究职员可用多烯酚类醇、顺硫、卡硫、CXCR2拮抗剂SB265610和BCL-2抑止剂venetoclax处理前列腺癌CRPC细胞不会。通过过表达或siRNA沉默来实现CXCR2和BCL-2的功能获得和损失，并在GEMM小鼠中的同步进行了病理此前检验测试了酚类烷类-硫类联用的抗。研究发现，来自酚类烷类掩盖的有机体mCRPC的mRNA组数据与凋亡和炎症反应路中的微小负硫化物具体，同时伴随着CXCR2和BCL-2的微小大幅提高。从的系统上说什么，多烯酚类醇必需抑止CXCR2，且BCL-2大幅提高为三角洲效应。此外，他们在测试模型中的证明了对顺硫的持久性也就是说CXCR2和BCL-2，并且小分子CXCR2和BCL-2能使肿瘤（PC）细胞不会对顺硫敏感。体内酚类烷类-硫类联用较强水平的协同作用，先此前掩盖于酚类烷类的不会使mCRPC对防区顺硫放射治疗敏感。
可不病理函数调用的许多组织病理学分析
最后，研究职员指出，历年来未被推崇的CXCR2/BCL-2间接地在酚类烷类放射治疗的mCRPC病患中的的振幅是一种都将的脆弱性，对基于硫类的放射治疗较强潜在的数据分析作用。
零碎出处：
Vicenç Ruiz de Porras ， Xieng C Wang ， Luis Palomero et al. Taxane-induced Attenuation of the CXCR2/BCL-2 Axis Sensitizes Prostate Cancer to Platinum-based Treatment. Eur Urol. Nov 2020
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