罕见病例：先天性喉支气管前肠肥胖

毛细血管肺前小肠病变是先天病态可避免肺分拆毛细血管和胃或食管之精神状态交通，是小儿引人注目的先天病变。迄今为止，已提出很多界定。本文来自爱尔兰的Cullen教授等在近期的ATS杂志上描述了一例独特的毛细血管肺前小肠病变。 新生儿生于后不久没多久显现出双相喘鸣和痉挛窘迫不作心脏，挖掘出声顶上存在一个囊肿。生于后第3天，不作医学影像喉镜和鼻腔镜同步进行检验，挖掘出从右侧声顶上型砖头囊肿。第9天复查医学影像喉镜和鼻腔镜检验说明了囊肿几乎完全绝迹，计划不作出院，1个月后返院更进一步检验。

更进一步检验挖掘出从右侧杓会厌皱襞砖头囊肿。婴儿移去鼻腔心脏的但会行计算机断层扫描说明了肿块从舌骨水平向病灶延展。无法拔管。PET成像说明了肿物从颈树干向病灶延展，践踏大血管，使鼻腔向右侧反转（由此可知1A）。标志物除此以外为阴病态，决定行开胸开刀术和冰块切片。

由此可知1：A：术前吸收光谱平庸；B：术中所见。

正中开胸行肝细胞开刀术。打开心包，病理大血管和主动脉弓，打开心包正中与主动脉的过道。挖掘出底部清楚的实病态紫色的内部结构位于腔内由光滑的内层包绕。有组织送冰块切片提示为不正常的良病态肺有组织。肿物从主动脉弓和从右无名静脉后方手术切口移动（由此可知1B）。移去喉返神经。

由此可知2：术后病理学平庸。

肿物梅斯包覆在尾部甲状软骨尾端，不作横断开刀。病理从右肺门旁过道挖掘出砖头囊病态内部结构，保存梨状窝粘内层的但会病理病态去除。然后重建前联合和重新连接甲状软骨。病理有组织学检验证实该肿物与许多现代肺有组织一致（由此可知2）。包覆到尾部的管状内部结构为毛细血管。

尽管该患者与以后描述的毛细血管肺前小肠病变存在完全相同之，但是并不完全符合以后的描述，有助于我们更进一步了解该类疾病。

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编辑： shenjianfei